Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octapharma (ip) sprl - polispecifični imunoglobulin, humani - raztopina za infundiranje - polispecifični imunoglobulin, humani 100 mg / 1 ml - humani imunoglobulini za intravaskularno aplikacijo

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octapharma (ip) ltd., - polispecifični imunoglobulin, humani - raztopina za infundiranje - polispecifični imunoglobulin, humani 100 mg / 1 ml - humani imunoglobulini za intravaskularno aplikacijo

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octapharma (ip) ltd., - polispecifični imunoglobulin, humani - raztopina za infundiranje - polispecifični imunoglobulin, humani 100 mg / 1 ml - humani imunoglobulini za intravaskularno aplikacijo

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

csl behring gmbh - fibrinogen, humani - prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje - fibrinogen, humani 1 g / 1 viala - humani fibrinogen

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - humani insulin - sladkorna bolezen - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - zdravljenje diabetes mellitus.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - človekove papillomavirus1 tip 16 l1 beljakovin, human papillomavirus 18. vrsta beljakovine l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - cepiva - cervarix je cepivo za uporabo v starosti od 9 let za preprečevanje predrakave ano-genitalne poškodbe (materničnega vratu, vulve, vaginalni in analni) in raka materničnega vratu in analni vzročno povezane z določeno oncogenic humani papiloma virus (hpv). glej poglavja 4. 4 in 5. 1 za pomembne podatke o podatkih, ki podpirajo to indikacijo. uporaba cervarix je treba v skladu z uradnimi priporočili.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - humani fibrinogen, humani trombin - hemostaza - lokalni hemostatics - podporno zdravljenje pri operaciji odraslih, pri katerem so standardne kirurške tehnike nezadostne (glejte poglavje 5). 1):- za izboljšanje haemostasis.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - humani fibrinogen, humani trombin - hemostaz, kirurški - antihemoragije - zdravilo evicel se uporablja kot podporno zdravljenje v kirurškem posegu, kjer standardne kirurške tehnike niso zadostne za izboljšanje hemostaze. evicel je prikazano tudi kot šivanje podporo za haemostasis v vaskularna kirurgija.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

corza medical gmbh - humani fibrinogen, humani trombin - hemostaz, kirurški - antihemoragije - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humani fibrinogen, humani trombin - hemostaz, kirurški - antihemoragije - podporno zdravljenje, kjer standardne kirurške tehnike ne zadoščajo za izboljšanje haemostasis. raplixa je treba uporabljati v kombinaciji z odobrenim želatina goba. raplixa je navedeno v odrasli nad 18 let.